동아에스티가 전 사업 부문의 고른 성장에 힘입어 분기 기준 역대 최대 매출을 경신하며 뚜렷한 실적 개선세를 나타냈다.

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 별도재무제표 기준 2026년 2분기 매출액이 전년 동기 대비 17.2% 증가한 2,078억 원을 기록했다고 27일 밝혔다. 

이는 분기 기준 역대 최대 실적이다. 

수익성 또한 큰 폭으로 개선되어, 같은 기간 영업이익은 전년 동기 대비 170.4% 증가한 109억 원을 기록했다. 도입 품목의 매출이 증가했음에도 원가율이 전년 동기와 유사한 수준을 유지하면서 이익 확대를 이끌어냈다.

이번 2분기 호실적은 ETC(전문의약품), 해외사업, 디지털헬스케어 등 회사의 핵심 사업 부문이 빠짐없이 성장하며 시너지를 낸 결과로 분석된다.

ETC(전문의약품) 부문은 전년 동기 대비 15.2% 증가한 1,486억 원을 기록했다. 주력 품목들이 탄탄한 성장세를 유지한 가운데, 도입 품목의 매출 확대가 전체 성장을 견인했다. 특히 하반기에는 엑스코프리의 출시가 예정되어 있어 추가적인 매출 확대가 기대되고 있다.

해외사업 부문은 전년 동기 대비 20.9% 증가한 469억 원을 달성했다. 박카스와 다베포에틴알파 등 주요 품목의 해외 매출 증가가 실적을 든든하게 뒷받침했다.

디지털헬스케어 부문에서는 전년 동기 대비 무려 208% 폭증한 32억 원의 매출을 올렸다. 주력 제품인 하이카디의 매출이 가파른 성장세를 보인 덕분이며, 동아에스티는 하반기 신제품 하이카디 M350을 출시해 이 기세를 이어간다는 방침이다.

외형 성장과 함께 미래 성장 동력 확보를 위한 R&D 부문의 연구개발도 순항 중이다. 주요 파이프라인의 임상이 차질 없이 진행되고 있으며, 글로벌 학회를 통해 굵직한 연구 성과를 연이어 공개하고 있다.

대사·비만 치료제분야는 미국 관계사 메타비아를 통해 개발 중인 MASH(대사이상 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2a상을 마쳤다. 비만 치료제 DA-1726은 용량 증량 전략을 바탕으로 고용량 도달 시 안전성 확인 및 내약성 최적화를 목표로 글로벌 임상 1상 파트 3를 진행하고 있다.

뇌질환 및 항암 치료제는 타우 응집 저해제 DA-7503과 면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상이 진행 중이다.

동아에스티와 자회사 앱티스는 미국암연구학회(AACR)에 참가해 PARP7 저해제, EGFR 표적 단백질 분해제, 이중항체 ADC 등 차세대 항암 파이프라인을 아우르는 10건의 비임상 연구 결과를 발표했다. 

이와 함께 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서도 GPX4 활성제 DA-7505, 타우 응집 저해제 DA-7503의 비임상 연구 결과를 공개하며 학계의 주목을 받았다.

동아에스티 측은 “ETC, 해외사업, 디지털헬스케어 등 전 사업 부문이 고르게 성장하며 분기 기준 역대 최대 매출을 달성할 수 있었다”며, “앞으로도 사업 경쟁력과 연구개발(R&D) 역량을 지속해서 강화해 글로벌 헬스케어 기업으로 확고하게 도약해 나가겠다”고 포부를 밝혔다.