프레스티지바이오파마(950210)가 다음 달 1일부터 4일까지 독일 뮌헨에서 열리는 ‘유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI 2026)’에 참가해 췌장암 치료제 후보물질 'PBP1510(유레니스타맙)'의 후속 임상 개발 전략을 공유하고 글로벌 협력 확대에 나선다고 30일 밝혔다.

이번 학회에서 프레스티지바이오파마는 PBP1510의 'PAUF-I' 임상 1/2a상 연구 관련 e-포스터를 발표한다. 

PBP1510은 췌장암에서 발현되는 인자인 PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Up-regulated Factor)를 표적하는 항체 신약 후보물질이다. 현재 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약동학(PK) 및 초기 항종양 활성을 평가하고 있다.

프레스티지바이오파마는 PAUF-I 임상 1상을 완료하고 확보된 데이터를 평가 중이며, 이를 바탕으로 후속 임상인 2a상 진입을 준비하고 있다. 

이번 학회에서는 글로벌 임상 총괄책임자(PI)인 미국 노스웰 헬스 암연구소의 킹(King) 박사와 함께 정립한 2a상 개발 방향을 토대로 PAUF 표적 치료 전략을 소개할 예정이다. 

아울러 글로벌 종양학 전문가와 핵심오피니언리더(KOL), 암 전문 연구기관 등과 후속 임상 개발을 위한 협력 가능성도 타진한다.

최근 전 세계적으로 치료 선택지가 제한적인 췌장암 신약에 대한 관심이 높아지는 가운데, 프레스티지바이오파마는 PAUF를 표적으로 하는 치료제 개발과 진단 기술 개발을 동시에 추진하며 차별성을 확보하고 있다. 

회사는 향후 치료제 개발과 진단 기술을 연계해 환자 선별 및 치료 반응 분석까지 확장할 수 있는 췌장암 정밀의료 전략을 구축한다는 계획이다.

프레스티지바이오파마 관계자는 “이번 ESMO GI는 PBP1510의 PAUF 표적 치료 전략과 후속 임상 방향을 글로벌 전문가들과 공유하는 중요한 자리”라며 “임상 2a상 진입을 체계적으로 준비하고, 글로벌 연구 협력 기반을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.