한국유씨비제약(대표이사 에드워드 리)은 18일, 인터루킨-17A와 17F를 동시에 억제하는 자사의 건선 치료제 ‘빔젤릭스오토인젝터주(성분명: 비메키주맙, 이하 빔젤릭스)’의 국내 급여 출시 1주년을 기념하는 기자간담회를 개최했다.

이번 간담회는 'One Year Forward: The Journey with Bimzelx'와 'The Power of Now'를 주제로 진행되었으며, 국내외 전문가들이 참석해 건선 초기 단계에서 적극적인 치료 개입의 중요성과 빔젤릭스의 임상적 가치 및 향후 적응증 확대 전망을 공유했다.

첫 번째 발표자로 나선 UCB인터컨티넨탈 본부 라이오넬 훌(Lionel Houle) 마케팅 리드는 지난 수십 년간 발전해 온 건선 치료 환경의 변화를 짚었다. 과거 PASI 75 수준에 머물렀던 치료 목표가 최근에는 완전히 깨끗한 피부를 뜻하는 ‘PASI 100’ 달성으로 진화했다는 설명이다.

라이오넬 훌 마케팅 리드는 "빔젤릭스는 높은 수준의 PASI 100 달성률과 장기 유지 데이터를 바탕으로 환자들에게 완전히 깨끗한 피부에 대한 새로운 가능성을 제시해 왔다"며, "PASI 100은 단순한 피부 증상 개선을 넘어 질환 부담 감소, 삶의 질 향상, 환자의 자신감 회복 등 깊은 정서적 변화를 의미한다"고 강조했다.

현재 빔젤릭스는 전 세계 50개국 이상에서 승인받아 11만 6,000명 이상의 환자들이 치료를 경험했으며, 이러한 글로벌 데이터 축적이 치료 환경의 수준을 한 단계 끌어올리는 원동력이 되고 있다고 덧붙였다.

이어 연세대학교 세브란스병원 피부과 김태균 교수는 건선 치료에서 '초기 강력한 치료'가 갖는 임상적 의의를 소개했다.

김 교수는 "최근 건선 치료의 패러다임은 단순한 증상 개선을 넘어 질병의 장기적인 경과에 영향을 미치는 ‘질병 경로 수정(Disease Modification)’ 개념으로 확장되고 있다"며, 질환 초기 단계에서의 적극적인 개입이 장기적인 치료 결과에 결정적인 영향을 미칠 수 있다고 설명했다.

특히 건선의 재발에 관여하는 조직 상주 기억 T세포(TRM)를 언급하며, "인터루킨-17A와 인터루킨-17F는 건선 병변에서 증가해 염증 반응에 중요한 역할을 하는 사이토카인"이라고 분석했다. 이어 "빔젤릭스는 이 두 가지 염증 경로를 동시에 이중 억제하는 기전을 바탕으로, 빠르고 깊은 피부 개선 효과와 장기간 지속되는 효과를 실제 진료 현장과 임상 데이터를 통해 증명하고 있다"고 평가했다.

마지막 발표를 맡은 UCB인터컨티넨탈 본부 의학부 리드 민디 킴(Mindy Kim)은 빔젤릭스의 파이프라인 확장과 최신 연구 결과를 발표했다.

빔젤릭스는 2024년 8월 판상 건선 치료제로 최초 허가를 받은 후, 2025년 6월 중등도~중증 성인 환자 대상으로 급여가 적용됐다. 이후 같은 해 12월에는 건선성 관절염(PsA), 축성 척추관절염(axSpA), 화농성 한선염(HS) 등 3개 적응증을 동시에 추가 획득하며 영역을 넓혔다.

민디 킴 의학부 리드는 "IL-17A와 IL-17F를 동시 억제하는 차별화된 기전 덕분에 다양한 면역매개 염증성 질환에서도 빠른 증상 개선과 장기 유효성을 확인할 수 있었다"며, "앞으로도 환자들의 미충족 수요를 해결하기 위한 노력을 지속하겠다"고 전했다.

한국유씨비제약 에드워드 리 대표이사는 환영사를 통해 "지난 1년은 국내 건선 치료 환경에서 새로운 치료 옵션의 가능성을 확인한 의미 있는 여정이었다"며, "빔젤릭스가 여러 면역매개 염증성 질환에서 환자들의 삶을 변화시킬 수 있도록 최선을 다해 가치를 전달하겠다"고 포부를 밝혔다.