온코닉테라퓨틱스의 차세대 항암 신약 후보물질인 ‘네수파립(JPI-547)’이 기존 항암제에 내성을 보이는 암세포를 효과적으로 억제할 수 있다는 연구 결과가 권위 있는 국제 학술지에 게재되며 주목받고 있다.

온코닉테라퓨틱스는 자사의 네수파립 관련 비임상 연구 논문이 SCI(E)급 국제 암 학술지인 ‘브리티시 저널 오브 캔서(British Journal of Cancer, BJC)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 

이번 연구는 분당차병원 종양내과 문용화 교수팀 주도로 진행되었으며, 기존 PARP 저해제인 올라파립 등에 내성이 생긴 암 환자들을 위한 새로운 치료 전략을 제시했다는 평가를 받는다.

■ ‘이중 저해’ 기전으로 내성 암세포 정밀 타격

현재 BRCA 변이 유방암 및 난소암 치료에는 PARP 저해제가 표준 치료제로 사용되고 있으나, 상당수 환자에게서 내성이 발생하는 것이 한계로 지적되어 왔다. 

연구팀은 동물 모델을 통해 분석한 결과, 내성 암세포에서 DNA 손상 복구의 핵심 단백질인 ‘RAD51’의 발현이 증가하며 암세포가 스스로 회복되는 현상을 확인했다.

네수파립은 기존 치료제와 달리 PARP1/2와 탄키레이즈(tankyrase)를 동시에 억제하는 이중 저해 기전을 가졌다. 

이를 통해 RAD51 단백질의 발현을 감소시키고 DNA 복구 기능을 무력화함으로써, 기존 PARP 저해제에 반응하지 않는 내성 모델에서도 강력한 종양 억제 효과를 나타냈다. 

특히 일부 모델에서는 종양이 완전히 사라지는 '완전 관해' 사례도 관찰되었다.

온코닉테라퓨틱스는 이러한 비임상 성과를 바탕으로 실질적인 난치성 환자 치료를 위한 임상 개발에 박차를 가하고 있다. 

실제 다암종 대상 임상 1상에서는 기존 PARP 저해제에 내성이 생긴 환자군에서 30% 이상의 암 축소 효과를 확인하며 가능성을 입증한 바 있다.

현재 회사는 셀트리온의 아바스틴 바이오시밀러인 ‘베그젤마’와 네수파립을 병용하는 난소암 임상 2상을 진행 중이다. 

해당 연구는 오는 6월 덴마크에서 열리는 ESMO Gynecological Cancers 2026에서 ‘실행 중인 임상(TIP)’ 과제로 채택되어 발표될 예정이다.

또한 다가오는 ASCO 2026에서는 상장 이후 처음으로 네수파립의 췌장암 임상 데이터를 공개할 계획이다. 

회사 관계자는 “네수파립은 BRCA 변이가 없는 환자군을 포함해 췌장암 등 난치성 적응증으로 영역을 넓히고 있다”며 “글로벌 학회를 통한 데이터 공개로 차세대 항암 신약으로서의 가치를 증명해 나갈 것”이라고 밝혔다.