한국GSK(대표이사 구나리디거)는 29일 더 플라자 호텔에서 다발골수종 치료제 브렌랩(Blenrep®, 성분명 벨란타맙 마포도틴)의 국내 출시를 기념하는 기자간담회를 개최했다.

브렌랩은 B세포 성숙 항원(BCMA)을 표적하는 차세대 항체-약물 접합체(ADC)로, 지난해 12월 식약처로부터 재발·불응성 성인 다발골수종 환자를 위한 병용요법으로 품목허가를 받아 이달 본격 출시됐다.

이날 연자로 나선 김진석 세브란스병원 혈액내과 교수는 글로벌 3상 임상(DREAMM-7, DREAMM-8) 결과를 바탕으로 브렌랩의 임상적 가치를 설명했다.

DREAMM-7 결과 브렌랩 병용군(BVd)의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 36.6개월로, 대조군(13.4개월) 대비 질병 진행 및 사망 위험을 59% 감소시켰다.

DREAMM-8 결과에서도 레날리도마이드 불응 환자가 포함된 임상에서도 브렌랩 병용군(BPd)은 대조군 대비 사망 위험을 48% 낮추며 탁월한 유효성을 보였다.

김 교수는 “다발골수종은 재발이 반복될수록 치료가 까다로워지는데, 특히 최근 증가하는 레날리도마이드 불응 환자들에게 브렌랩은 생존 기간을 획기적으로 연장하는 새로운 표준(Standard of Care)이 될 것”이라고 강조했다.

브렌랩은 ADC 기전 특성상 외래에서 짧은 시간 주입이 가능해 환자들의 치료 편의성이 높다. 

안구 관련 이상반응 또한 용량 조절과 정기적인 모니터링을 통해 충분히 관리 가능한 수준(치료 중단율 9~10%)임이 임상을 통해 확인됐다.

구나리디거 한국GSK 대표이사는 “혁신적인 ADC 신약 브렌랩이 국내 환자들에게 새로운 희망이 되길 기대한다”며, “앞으로도 치료 접근성을 높이고 환자 중심의 항암 연구 성과를 한국 시장에 지속적으로 선보이겠다”고 밝혔다.