
½ºÄ«ÀÌ·¦½ºÀÇ ¹ÝÁöÇü Ç÷¾Ð°è ¡®CART¡¯°¡ À¯·´¿¡ ÀÌ¾î ¿µ±¹ ½ÃÀå ÁøÃâ ¹ßÆÇ±îÁö ¸¶·ÃÇß´Ù. ½ºÄ«ÀÌ·¦½º(´ëÇ¥ À̺´È¯)´Â ¹ÝÁöÇü Ç÷¾Ð°è Ç÷§ÆûÀÎ ¡®Ä«Æ® Ç÷§Æû(CART PLATFORM)¡¯ÀÌ ¿µ±¹ ÀǾàǰ¡¤ÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¦±â°üÀÎ MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)·ÎºÎÅÍ ÀÇ·á±â±â ǰ¸ñ µî·Ï ¹× ÆÇ¸Å ½ÂÀÎÀ» ¿Ï·áÇß´Ù°í 15ÀÏ ¹àÇû´Ù. MHRA´Â ±¹³» ½Ä¾àó¿Í °°ÀÌ ÀÇ·á±â±â Çã°¡¸¦ Àü¹®À¸·Î ÇÏ´Â Á¤ºÎ ±â°üÀ¸·Î, ¿µ±¹ ³»¿¡¼ À¯ÅëµÇ´Â ¸ðµç ÀǾàǰ ¹× ÀÇ·á±â±âÀÇ ¾ÈÀü¼º°ú À¯È¿¼ºÀ» ±ÔÁ¦ÇÏ°í ½ÂÀÎÇÑ´Ù. ½ºÄ«ÀÌ·¦½º´Â Áö³ 1¿ù À¯·´ ÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¤ÀÎ CE-MDR(Medical Device Regulation) ÀÎÁõÀ» ȹµæÇÑ µ¥ À̾î, À̹ø MHRA µî·Ï ¹× ½ÂÀÎ ÀýÂ÷±îÁö ¸¶¹«¸®ÇÏ¸ç ¿µ±¹ ½ÃÀå ÁøÃâÀ» À§ÇÑ ±â¹ÝÀ» ´ÙÁö°Ô µÆ´Ù. īƮ Ç÷§Æû(CART PLATFORM)Àº ¡ã¹ÝÁöÇü ¿þ¾î·¯ºí ±â±â¿Í ¡ã¸ð¹ÙÀÏ ¾Û ¡ã¼¹ö ¡ãÀÇ·áÁø¿ë À¥ ºä¾î¸¦ Çϳª·Î ¹Àº Á¦Ç°ÀÌ´Ù. Çϵå¿þ¾îºÎÅÍ ¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î±îÁö Ç÷§Æû Àüü°¡ ÀÎÁõÀ» Åë°úÇÔ¿¡ µû¶ó, ½ºÄ«ÀÌ·¦½º´Â ÇâÈÄ ¿µ±¹ÀÇ ¾à±¹ ¹× º´¡¤ÀÇ¿ø¿¡¼ ó¹æÀ» ÅëÇÑ º»°ÝÀûÀÎ ÆÇ¸Å¿¡ ³ª¼³ °èȹÀÌ´Ù. ½ºÄ«ÀÌ·¦½ºÀÇ ¹ÝÁöÇü Ç÷¾Ð°è ¡®Ä«Æ® ºñÇÇ ÇÁ·Î(CART BP pro)¡¯´Â ÀÌ¹Ì ±¹³» ½ÃÀå¿¡¼ µ¶º¸Àû ÀÔÁö¸¦ ´ÙÁö°í ÀÖ´Ù. ½Ä¾àó Çã°¡´Â ¹°·Ð, 2024³â ÀÇ·áÇàÀ§ ¼ö°¡ ȹµæ ÀÌÈÄ ÇöÀç±îÁö Àü±¹ 1,800¿© °³ º´¡¤ÀÇ¿ø¿¡¼ ½ÇÁ¦ ó¹æ¿¡ Ȱ¿ëµÇ°í ÀÖ´Ù. ÀÌ´Â Á¦Ç°ÀÇ ±â¼ú·Â ¹× ¾ÈÀü¼ºÀº ¹°·Ð, °Ç°º¸Çè ü°è ³» ¼ö¿ë¼º±îÁö ÀÔÁõÇßÀ½À» ÀǹÌÇÑ´Ù. À̺´È¯ ½ºÄ«ÀÌ·¦½º ´ëÇ¥´Â ¡°¼ö¹é ³â°£ À¯ÁöµÅ ¿Â Ä¿ÇÁÇü Ç÷¾Ð°è Áß½É Ã¼°è¿¡¼, Àü ¼¼°è À¯ÀÏÀÇ Ä¿ÇÁ¸®½º ¹ÝÁöÇü Ç÷¾Ð°è°¡ ÇØ¿Ü ±ÔÁ¦±â°üÀ¸·ÎºÎÅÍ ÀÇ·á±â±â ½ÂÀÎÀ» ¹Þ¾Ò´Ù´Â °ÍÀº ½ºÄ«ÀÌ·¦½ºÀÇ ±â¼ú·Â°ú ÀÓ»óÀû ¿Ï¼ºµµ°¡ ±Û·Î¹ú ±âÁØ¿¡¼ ÀÎÁ¤¹Þ¾Ò´Ù´Â Àǹ̡±¶ó¸ç ¡°ÀÌ´Â ÀÇ·áÁøÀÇ Áø·á È¿À²¼º°ú ȯÀÚÀÇ ÃøÁ¤ ÆíÀǼºÀ» µ¿½Ã¿¡ ÃæÁ·½ÃŰ´Â »õ·Î¿î Ç÷¾Ð°ü¸® ÆÐ·¯´ÙÀÓÀÌ Çö½Çȵǰí ÀÖÀ½À» º¸¿©Áش١±°í ¸»Çß´Ù. |